- 课堂项目和研究实践 涉及研究方法和课程指定的数据收集. 这些活动通常不构成研究，因为它们的目的是提供研究培训，作为项目整体教育任务的一部分，而不是为了促进可能的专业传播. 然而, 如果涉及脆弱或可识别的人群, 课程教师必须仔细评估IRB审查是否必要, 如有需要，请联系皇冠体育 IRB寻求帮助.
- 知识库研究，数据库，组织库 利用储存的数据或材料的. 如果研究者不能很容易地确定数据或材料来源的受试者的身份(i.e. 数据被剥夺了识别信息, 或者是编码的，而调查人员无法访问密钥), 这些活动不需要皇冠体育 IRB审查. 然而, 库研究, 数据库, 来自个人可识别的活着的人的组织库必须由IRB审查.
- 学术和新闻活动 (e.g., 口述历史, 新闻, 传记, 文学批评, 法律研究, 和历史学术), 包括信息的收集和使用, 直接关注被收集信息的特定个人.
- 质素保证活动 衡量项目或服务有效性的尝试, 包括项目评估, 模型课程, 或者需求评估. 这样的活动通常不会被设计成可以推广到更大的社区, 会不会与其他评核比较, 并且不需要IRB审查. 如果不确定，鼓励负责此类项目的人员与内部审查委员会联系以寻求帮助
- 案例报告 利用私人可识别信息，例如从临床活动收集的医疗信息. 病例报告一般通过对记录的回顾性审查和突出显示进行 独特的 治疗、病例或结果. 由于此类报告的信息收集和组织通常不涉及数据分析或假设检验, 它们不涉及系统的调查. 因此，个案报告不需要皇冠体育 IRB审查. 然而, 包含数据收集和数据分析以回答研究问题的回顾性记录审查必须经过皇冠体育IRB审查. 另外, 对多个病例报告进行荟萃分析，以检查和比较干预措施或病例，被认为是人类受试者研究.
- 制度或社会过程研究 当研究的目的或重点是获得关于一个制度或社会过程的知识时(例如.g., 政党, 劳工谈判)，这项研究并不是为了产生关于任何特定个人或个人群体的普遍性知识. 经常, 调查人员希望从个人那里收集有关机构或社会进程的信息. 当研究的重点不是一个人或一群人的特征时，这样的活动就不是人类受试者研究，因为从举报人那里收集的信息不是关于举报人的.
- 公共卫生监察活动, 包括信息或生物标本的收集和测试, 进行了, 支持, 要求, 命令, 要求, 或者由公共卫生部门授权. 这类活动仅限于公共卫生当局识别所必需的活动, 监控, 评估, 或者调查潜在的公共卫生信号, 疾病暴发的发作, 或具有公共卫生重要性的情况(包括趋势), 信号, 风险因素, 疾病模式, 或使用消费品造成的伤害增加). 这类活动包括在威胁公共卫生的事件或危机(包括自然灾害或人为灾害)发生期间及时提供态势感知和确定优先事项。.
*排除在IRB审查之外并不意味着研究人员可以自由地忽略伦理考虑，如知情同意或隐私考虑. 适用于某一学科的道德和法律标准仍然适用.
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